今天刷微博的时候,看到这样一条消息:#美国同性恋治疗中心创始人出柜#
这可真是......医者不能自医啊。
这位创始人表示,他已经持续二十年投身于同性恋矫正治疗,两年前被解雇。
出柜后他称,同性恋矫正只是一个谎言和诈骗广告,他很后悔在之前的矫正治疗中,对患者造成了伤害。
看到这个新闻后,不禁陷入沉思:同性恋究竟是怎么产生的?
这个问题,也困扰了许多的科学家,不少科学家都曾试图找出影响性取向的同性恋基因。
上世纪九十年代,分子生物学家的Hamer通过鉴定出X染色体上的一段DNA (称为Xq28) 有可能与同性恋形成有关, 据此提出了关于同性恋基因的第一个直接证据。
随后有些科学家发现,同性性行为似乎具有家族特征,而且同卵双胞胎的性取向比其他类型的兄弟姐妹们更一致。
基于此,一些科学家提出基因变异影响性取向的理论,意思就是可能存在特定单一的影响性取向的基因变异。
但先前研究中由于样本数量过少等问题,无法确定特定基因对复杂性状的实际效应大小。
为了找到真正的同性性行为相关基因变异,科学家们对来自英国生物银行和美国基因技术公司23andMe的477522个个体进行了全基因组关联分析,结果发现了5个相关性显著的基因位点,除此之外,还有无数个相关性非常微弱的基因位点。
看到这你是不是以为同性恋基因真的存在了?然而,事情并没有这么简单,因为科学家得出的结论却是——同性恋基因并不存在。
首先,这5个可能相关的基因位点,有2个只存在于男性(rs28371400和rs34730029),1个只存在与女性(rs13135637),只有2个是男女共同存在的(rs11114975和rs10261857)。
其次,虽然这5个基因位点与同性性行为的相关性是显著的,但是对同性性行为的影响其实非常有限。
就拿与男性同性性行为相关的rs34730029来举例,在这个位点上基因型为GT的男性,发生同性性行为的比例仅比基因型为TT的男性高出0.4%(4.0%对3.6%)。
即便把5个点位全算起来,影响也不到1%,可见每个点位差异对同性性行为的影响有多小。
“同性恋基因”是指能够单独决定是否是同性恋的单个基因,可以理解为有这个基因就是同性恋,没有就是异性恋,所以科学家认为同性恋基因并不存在,或者更准确地说:不存在决定同性恋性状的单个基因。
不过,虽说同性恋基因并不存在,但是同性恋并非与基因无关。
还记得上文提到过,除了这5个显著位点外,还发现了无数个相关性非常微弱的位点吗?
如果把这些位点全都算上,那么就可以解释8%-25%的同性性行为了,要知道在我们的基因组里,还有更多这样的基因位点没有被发现。
也就是说,同性恋是由相当多的基因共同决定的,因此,也不可能利用基因来预测、干预和“治疗”同性恋(更何况同性恋根本就不是一种病)。
- THE END -
原文链接:蝌蚪五线谱责任编辑:上方文Q
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