首批辉瑞新冠口服药运往抗疫一线：住院/死亡率能降低89％
据@北京日报官微报道，3月20日清晨5点多，满载新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）的运输专车从中国医药大兴物流中心出发，驶向吉林省长春市。
预计当日抵达吉林长春，药物到达后将立即送往抗疫前线。
这也是Paxlovid被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后的全国首批进口。
据中国医药官方微信公众号消息，3月19日，中国医药与辉瑞合作的第一批新冠病毒治疗药物Paxlovid运达中国医药大兴物流中心，所有货物按照进出口相关防疫要求，运输全流程闭环管理，已完成验收入库等相关工作。
Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，由奈玛特韦和利托那韦合用的一种治疗方法。
2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准美国辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。
Paxlovid可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。
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